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英文字典中文字典相关资料:


  • 免疫性血小板減少症(特発性血小板減少性紫斑病、ITP . . .
    POINT 免疫性血小板減少症(特発性血小板減少性紫斑病、ITP)とは 血液中に含まれる血小板は、止血において非常に重要な役割を果たしています。 免疫性血小板減少症(ITP)は免疫の異常により血小板が減少し、出血しやすく止まりにくくなる病気です。 4歳以下の男児、若年女性、高齢者がかかることが多いです。 症状としては、出血しやすい、血が止まりにくい、出血による紫斑(青あざ)ができるなどがあり、重症の場合には粘膜出血(胃腸からの出血、血尿、鼻血の反復)や脳出血などが起こります。 診断は採血検査や骨髄検査などを行い、血小板が減少していること、血小板減少を起こす他の病気が無さそうなことを十分に確認して行います。 治療としては、感染があればまずはピロリ菌の除菌を行います。
  • 63 特発性血小板減少性紫斑病
    臨床症状は出血症状であり、 主として皮下出血( 点状出血又は紫斑) を認める。 歯肉出血、鼻出血、 下血、 血尿、 頭蓋内出血なども起こり得る。 これらの出血症状は何ら誘因がなく起こることが多く、軽微な外力によって出血しやすい。 一般的に出血傾向が明らかになるのは、 血小板数5 万 μL 以下である。 血小板数が1 万~2 万 μL 以下に低下すると、 口腔内出血、 鼻出血、 下血、 血尿、頭蓋内出血などの重篤な出血症状が出現する。 これらの症状を呈した場合は入院の上、副腎皮質ステロイドやガンマクロブリン大量療法に加え、 血小板輸血も考慮する。 一方、 患者によっては血小板3 万 μL 以下であっても、軽度の出血傾向しか呈さない症例もあり、 この場合は外来での観察で充分である。
  • 特発性血小板減少性紫斑病(ITP) - 血液の病気 - MSD . . .
    皮膚に小さな赤色または紫色の斑点(点状出血)ができ、出血しやすくなることがあります。 診断は血小板の数を測定する血液検査で下されます。 血小板の破壊を防ぐために、コルチコステロイドなどの薬剤が使用されます。 人によっては血小板の生産を増やす薬剤が有益です。 成人では、ときに脾臓が摘出されることがあります。 (血小板の病気の概要と血小板減少症の概要も参照のこと。 血小板は、骨髄で作られ、血液中を循環して血液の凝固を助ける細胞です。 血液には、通常1マイクロリットル当たり14万~44万個(1リットル当たり約140~440×109個)の血小板が含まれています。
  • 特発性血小板減少性紫斑病(ITP)について | 横浜市立大学 . . .
    特発性血小板減少性紫斑病(idiopathic thrombocytopenic purpura:ITP)は、血小板減少をきたす他の明らかな病気や薬剤の使用歴がなく血小板数が減少する病気です。 病気が起こってから6ヶ月以内に血小板数が正常に回復する「急性型」と、6ヶ月以上血小板減少が持続する「慢性型」に分類され、成人では慢性型が多い傾向にあります。 「急性型」ではウイルス感染や予防接種が発症の契機となることが多く、「慢性型」では原因が特定できないことがほとんどです。 ITPでは血小板に対する「自己抗体」ができ、この自己抗体により血小板が脾臓で破壊されるために、血小板の数が減ってしまうと考えられています。
  • 特発性血小板減少性紫斑病(ITP)の治療 | 特発性血小板減少 . . .
    特発性血小板減少性紫斑病の患者さんの場合、血小板数や出血症状の有無、ライフスタイルに応じて、治療をするかしないか、どのように治療を行うかが判断されます。 治療では、血小板数の数値目標を設定し、血小板数を少なくとも3万 μL以上に維持できるようにします。 また、他の治療で外科的処置が行われる場合や出産時などは、一時的に血小板数を増加させる必要があります。 → 積極的な治療が必要です。 → 治療を開始します。 → 注意深い経過観察を行い、個々の年齢や併存疾患などの出血リスクを考慮して治療を開始するか判断されます。 → 無治療で経過を観察します。 血小板数を正常に戻すのではなく、重篤な出血を予防しうる血小板数(通常、3万 μL以上)に維持することを目指します。 *参考:柏木浩和 他
  • 特発性血小板減少性紫斑病の症状と治療方法の最新知見
    特発性血小板減少性紫斑病(ITP)は、慢性疾患として長期にわたる管理が必要となるケースが多く、患者のQOL(生活の質)を考慮した治療戦略の構築が重要です。 長期管理における主なポイントと、QOL向上のための具体的アプローチについて解説します。 治療目標の最適化 ITPの治療目標は「血小板数の正常化」ではなく「出血リスクの軽減」です。 実臨床では、以下のような段階的な治療目標を設定することが実用的です。
  • 特発性血小板減少性紫斑病(ITP)の症状・原因・分類
    特発性血小板減少性紫斑病(ITP)とは、出血を止める血小板という血球が減少して起こる疾患です。 患者数は国内に27,000〜30,000名で、急性型は子どもに多いという特徴があります。 特発性血小板減少性紫斑病の症状・原因・分類について、
  • 免疫性血小板減少症(指定難病63) - 難病情報センター
    これまで特発性血小板減少性紫斑病(Idiopathic thrombocytopenic purpura)と呼ばれていたITPですが、病気の本体が明らかになるとともに海外では2010年ごろから免疫性血小板減少症と呼ばれるようになり、日本でも免疫性血小板減少症に病名変更となりました。 診断や治療など診療の内容はこれまでと変わりはありません。 2 この病気の患者さんはどのくらいいるのですか 厚生労働省の難治性疾患克服研究事業「血液凝固異常症に関する調査研究」班において平成16年度~平成19年度の4年間の「免疫性血小板減少症」臨床個人調査票を集計、分析した結果、この病気を患っている患者さんの総数は約2万人であり、新たに毎年約3000人の患者さんがこの病気に罹ると考えられます。 3
  • 【血液専門医が解説】特発性血小板減少性紫斑病の診断・治療 . . .
    特発性血小板減少性紫斑病(ITP)は、血小板に対する自己抗体ができることにより、血小板が10万 μL以下に減少し出血しやすくなる病気です。 ITPの診断は、血小板減少をおこす他の病気がないことを確認する必要があります。
  • 特発性血小板減少性紫斑病(ITP)の病態と治療 - J-STAGE
    特発性血小板減少性紫斑病(idiopathic throm-bocytopenic purpura:ITP)は,原因不明の後天性血小板減少症として定義されてきたが,ITPの血小板減少は免疫的機序に起因することが明らかにされてきたこと,また,紫斑等の出血症状を示さない症例も少なくないことから,近年





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