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英文字典中文字典相关资料:


  • 系统性红斑狼疮（疾病名）_百度百科
    系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus，简称SLE）是一种主要由免疫系统异常激活，而攻击自身组织导致的慢性弥漫性结缔组织病。 此病的具体病因尚不明确，但可能与遗传、环境因素与雌激素有关。 长期的阳光曝晒、特定药物使用、感染、以及口服雌激素均可能诱发系统性红斑狼疮症状加重。 此病易发于育龄女性，尤其是10到40岁的人群，女性发病率明显高于男性，约9:1。 系统性红斑狼疮的症状十分多样，常常包括 发热 、对光敏感、 皮疹 、淋巴结增大、肌肉关节疼痛、 头疼 、 疲劳 等。 此病可损害全身各器官，因此可能引发多种并发症，包括肾脏损伤、神经精神症状等。 不同病人的症状可能不同，随着病情的缓解或复发，症状可能会有轻重不同的变化。
  • 全身性紅斑狼瘡 - 维基百科，自由的百科全书
    全身性紅斑狼瘡 （英語： Systemic lupus erythematosus，缩写 SLE），又称 系统性红斑狼疮，简称 狼瘡 （lupus），是人體免疫系統錯誤地攻擊身體多個部位的健康組織而導致的一種慢性 自體免疫疾病。 其症状輕重，因人而异 [1]。 「紅斑狼瘡」這一名稱源自 拉丁語 的“ 狼 ”（lupus）和“發紅”（erythematosus），因 18世紀 期間人們相信該疾病是由狼咬所引發 [2][3]。 全身性紅斑狼瘡患者的免疫系統產生 自身抗体 攻擊自身細胞和組織，導致 發炎 和組織損害。
  • 系统性红斑狼疮 - 医学百科
    系统性红斑狼疮 （Systemic Lupus Erythematosus，SLE）是一种 自身免疫性疾病，发病缓慢，隐袭发生， 临床表现 多样、变化多端一种涉及许多系统和脏器的自身免疫性疾病，由于 细胞 和 体液免疫 功能障碍，产生多种 自身抗体。 可累及 皮肤 、 浆膜 、 关节 、肾及 中枢神经系统 等，并以 自身免疫 为特征，患者体内存在多种自身抗体，不仅影响体液免疫，亦影响 细胞免疫， 补体系统 亦有变化。 发病机理主要是由于 免疫复合物 形成。 确切病因不明。 病情呈反复发作与缓解交替过程。 本病以青年女性多见。 中国 患病率 高于西方国家，可能与 遗传因素 有关。 本病彻底治愈不易，但通过正规治疗，大部分患者可以较好控制病情。
  • 【疾病科普】——系统性红斑狼疮 - 知乎
    系统性红斑狼疮（SLE）是一种病因尚不明确，可以侵犯全身多系统的慢性弥漫性 结缔组织病 （CTD）。 患者体内会产生大量 自身抗体，使免疫系统攻击自身的组织，引起全身多脏器和组织受损。 系统性红斑狼疮好发于育龄女性，以20~40岁年龄段最为多见。 系统性红斑狼疮的病因 系统性红斑狼疮的确切病因尚不明确，目前认为，本病的发病与如下因素密切相关。 01、遗传因素 研究显示，系统性红斑狼疮患者的一级亲属患系统性红斑狼疮的风险是普通人的8倍；单卵双胞胎系统性红斑狼疮的发病率是异卵双胞胎的5~10倍；而系统性红斑狼疮患者的家族中，也常有人患有其他种类的结缔组织病。 02、阳光 系统性红斑狼疮患者常在晒太阳后发病，可能与 紫外线 使皮肤部分细胞凋亡，引起抗原暴露或新抗原暴露称为自身抗原有关。
  • 系统性红斑狼疮治疗指南：美国风湿病学会（ACR）（2025）
    目的：为非肾性系统性红斑狼疮（SLE） 的治疗与管理提供基于证据和专家共识的指导；狼疮性肾炎的治疗与管理在另一份独立指南中阐述。 方法：临床问题采用PICO（人群、干预、对照和结局）格式制定。 针对每个PICO问题进行了系统性文献综述，并采用GRADE方法评估证据质量并形成推荐意见。 投票
  • 系统性红斑狼疮诊疗规范 - 中华内科杂志
    系统性红斑狼疮（SLE）是以自身免疫性炎症为突出表现的典型的弥漫性结缔组织病，发病机制复杂，目前尚未完全阐明。 SLE的主要临床特征包括：血清中出现以抗核抗体（ANA）为代表的多种自身抗体及多器官和系统受累。 SLE好发于育龄期女性，女性发病年龄多为15~40岁，女：男约为7~9∶1。 SLE的发病率和患病率在不同种族人群中具有一定差异，亚洲及太平洋地区SLE的发病率约为每年2 5~9 9 10万，患病率约为3 2~97 5 10万。 为在深入认识SLE，中华医学会风湿病学分会在充分参考各级循证医学证据、国内外权威诊治指南和专家建议的基础上，制定了本规范，旨在提高我国SLE的诊治水平。
  • Ann Rheum Dis最新综述：系统性红斑狼疮之发病机制和治疗靶点_相关_患者_免疫
    近期，美国纽约玛丽·柯克兰狼疮研究中心发表于 Ann Rheum Dis 的一项系统性综述分析了系统性红斑狼疮（SLE）患者遗传 基因分析的最新数据，并详细介绍了目前有关先天和适应性免疫功能的研究进展及数据，这些研究的目标是了解疾病机制，确定治疗靶点，促进开发能够改善患者预后的治疗方法。 上篇 我们介绍了SLE的遗传风险和诱因，本篇主要介绍SLE的发病机制和潜在治疗靶点。 免疫系统激活的潜在驱动因素 虽然遗传风险和微生物或其他环境因素为SLE的发展奠定了基础，但需要特定的免疫系统激活驱动因素启动干扰素（IFN）-I和自身抗原特异性自身抗体的产生。 关于这些驱动因素特征的研究值得关注。 IFN-I通路激活或狼疮自身抗体的产生可能作为初始事件，可能受特定遗传风险因素的影响。
  • 小知识: 系统性红斑狼疮 (SLE) - 《默沙东诊疗手册大众版》
    系统性红斑狼疮 (SLE)——从默沙东诊疗手册 （大众版）了解病因、症状、诊断及治疗。
  • 李梦涛 - guomin. org. cn
    系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种系统性自身免疫病,以全身多系统多脏器受累、反复的复发与缓解、体内存在大量自身抗体为主要临床特点,如不及时治疗,会造成受累脏器的不可逆损害,最终导致患者死亡。 SLE的病因复杂,与遗传、性激素、环境(如病毒与细菌感染)等多种因素有关[1‐3]。 SLE患病率地域差异较大,目前全球SLE 患病率为0~241 10 万,中国大陆地区患病率SLE约为30~70 10 万[4‐5],男女患病比为1∶10~12[6‐8]。 随着SLE 诊治水平的不断提高,SLE患者的生存率大幅度提高。
  • 系统性红斑狼疮症状_病因_治疗方法_鉴别_专家咨询|丁香医生
    系统性红斑狼疮是一种免疫相关的疾病，一般需要去风湿免疫科就诊。 系统性红斑狼疮的主要临床表现有哪些？ 系统性红斑狼疮的临床表现复杂多样，早期症状往往不典型。 大多数患者起病隐匿，刚开始可表现为发热、乏力、体重减轻、脱发、皮疹、手足遇凉后变白或变紫、反复口腔溃疡、浅表淋巴结肿大、经期出血不止、皮肤紫癜、血小板数下降、隐匿性的肾炎、食欲减退、恶心、呕吐等多种表现，随着疾病的进展，患者逐渐出现多个系统的损害，多表现为病情缓解与加重交替进行的过程 [1]。 全身表现：患者可在病程中出现各种类型的发热，尤以低、中度热为常见，既可是首发症状，也可是伴发症状。 并伴有疲倦、乏力、肌肉疼痛、食欲不振、体重下降等症状。





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